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目前3D SRR制造的进展表明，北自由在太赫兹和红外波段工作的频率是可行的。

（d）中性C60-PTZ的稳态吸收光谱和原位加入氧化剂行成的C60-PTZ·+自由基阳离子的稳态吸收光谱，京能较舒插图中显示了添加还原剂锌粉之后的紫外可见吸收光谱（UV-Vis）的变化情况，京能较舒以520 nm特征峰监测PTZ·+被还原的过程。 文献链接：够比概需Insituswitchingofphotoinducedelectrontransferdirectionbyregulatingredoxstateinfullerene-baseddyads(J.Am.Chem.Soc.，2020，DOI:10.1021/jacs.9b13376 )本文由CYM供稿。

具体来讲，要多在中性的Sc3N@C80-PTZ的分子体系中，作者通过瞬态吸收（TA）光谱证实了从PTZ转移到Sc3N@C80的还原性光诱导电子转移过程。（d）C60-PTZ·+自由基阳离子的苯甲腈溶液在520nm激光脉冲激发后，少钱100ns时的纳秒瞬态吸收光谱，以及波长700nm处的瞬态动力学曲线（插图）。北自由相关结果以Insituswitchingofphotoinducedelectrontransferdirectionbyregulatingredoxstateinfullerene-baseddyads为题发表在J.Am.Chem.Soc.上。

【引言】光诱导电子转移（PET）是实现太阳能转换的基本步骤之一，京能较舒广泛存在于自然界光合作用系统中。作者应用系统的TA光谱手段来揭示其中的光诱导激发态动力学过程，够比概需并证明了通过调节PTZ的氧化还原态，可以实现对光诱导电子转移方向的完全控制。

图五、要多Sc3N@C80-PTZ，要多C60-PTZ，Sc3N@C80-PTZ·+和C60-PTZ·+光激发下的Jablonski示意图和相关的光物理动力学过程 【小结】在这项工作中，作者成功地合成了两种新型的具有富勒烯和特殊氧化还原活性的PTZ的二元DA结构。

但在过去几年的研究中发现，少钱当EMFs通过共价键与强吸电子单元相连时，少钱例如对二甲酰亚胺（PDI）和四氰基蒽醌二甲胺（TCAQ），却可以表现出电子给体的性质。除了开放获取，北自由一些国家正在努力以另外一种方式改变。

（数据来源：京能较舒联合抵制Elsevier，京能较舒科学家们出尔反尔）从目前来看，开放获取仍然不是主流，Sci-Hub也在官方层面上得不到承认，能不能持续存在下去也是一个很大的挑战。虽然从官方的角度来说负面消息不间断，够比概需但是从业者却对它追崇备至。

要多其余的37%确实只在非Elsevier出版的期刊上发表论文。但神奇地是，少钱准确寻找到它的可用网址，已经成为从业者的标准技能